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[Wiki][POGNAX] Coronavirus/Covid-19, ici c'est le sujet mondial
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18/05/2021, 10h44 |
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Je vous donne une liste de causes pouvant expliquer cette catastrophique gestion au niveau décisionnaire, de la crise sanitaire en France
- Les responsables politiques et les cabinets ministériels, épaulés par une administration aux multiples intervenants et jalouse de ses prérogatives[...] défendant des intérêts différents voire contraires contribuent à fractionner les capacités d'analyse de la situation, à morceler les responsabilités et contribuer à l'absence de ligne commune claire - Les procédures administratives lourdes et peu adaptées pour traiter les problèmes de santé publique urgents ont contribué à ralentir durablement et globalement l'adoption de mesures de santé publique face à une épidémie inconnue et difficilement appréhendée - Une incapacité à comprendre l'urgence de la situation sanitaire, suivie d'une inaction puis d'une tergiversation de la part des scientifiques puis des responsables politiques - Une gestion économique de la crise de la part de l'administration et des décisionnaires politiques qui privilégie les aspects économiques afin de sauvegarder les intérêts nationaux industriels - L'absence de décisions politiques et de directives administratives claires Ah mince, pardon je me suis trompé. J'ai copié collé des éléments sur l'affaire du sang contaminé https://fr.wikipedia.org/wiki/Affair...%A9cisionnaire C'est frappant comme ça rappel des trucs pas vrai? |
18/05/2021, 14h16 |
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Attel Malagate |
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tiens, le rapport Pittet vient de sortir Citation :
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18/05/2021, 14h38 |
Bagnard
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du coup je reposte les liens vers pfizer et moderna et l'infographie : Site officiel du gouvernement américain sur les essais cliniques moderna : https://www.clinicaltrials.gov/ct2/s...27#studydesign pfizer : https://www.clinicaltrials.gov/ct2/s...28#studydesign Les deux sont en phase 3 = phase de test et se terminent fin 2022 moderna et début 2023 pfizer Contrairement à ce que raconte Zangdar MortPartout et d'autres, la phase 3 est toujours en cours "A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older to Prevent COVID-19". Ils mentent sans pression face aux sources du gouvernement américain sur les essais cliniques en disant que les vaccins sont 100% safe alors que les études pour évaluer "Efficacy, Safety" -> "Efficacité, sécurité" se terminent plus ou moins dans 2 ans Rappel : les noms de domaine en .gov sont ceux du gouverment américain exclusivement. |
18/05/2021, 15h16 |
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Bagnard
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Édité par Doudou
Dernière modification par Doudou Spuiii ; 20/05/2021 à 01h23. |
18/05/2021, 15h37 |
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L'information est pourtant vraiment pas compliquée à trouver ni à comprendre:
https://www.reuters.com/article/uk-f...-idUSKBN2AC2G3 |
18/05/2021, 16h00 |
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Zangdar MortPartout |
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18/05/2021, 16h15 |
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Bagnard
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Édité par Doudou
Dernière modification par Doudou Spuiii ; 20/05/2021 à 01h26. |
18/05/2021, 16h17 |
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Alpha & Oméga
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Pour infos, mais cela est facilement vérifiable à ton niveau genre avec un article wikipedia : - phase I, on vérifie à quelle dose le vaccin est toxique, c'est à dire la tolérance, on définit ainsi la dose maximale tolérée (MTD, acronyme anglais). Dose au delà de laquelle la tolérance n'est pas acceptée, selon des critères définis par le promoteur et validés par l'autorité compétente (en France l'ANSM et aussi le CPP - comité d'éthique- puisque de toute façon un essai ne démarre pas si l'un ou l'autre n'est pas d'accord- c'est la différence avec la loi Hurriet Sériusclat de 88) - phase II, on vérifie l'efficacité. Une fois qu'on connaît la dose maximale tolérée on va chercher la dose efficace. Ce type d'essai exige plus de patients. On part de quelques 10aines max de la phase I à une petite centaine en phase II - phase III, c'est l'essai pivot. c'est l'essai où on vise à démontrer l'efficacité de la molécule. On part de quelques centaines de patients à plusieurs milliers, selon l'hypothèse statistique. - phase IV ce sont des observatoires (donc pas interventionnels). Il s'agit essentiellement de prolonger la surveillance du médicament sur un effectif bien plus large que la totalité des essais précédents. Ils répondent à l'obligation qui est faite au détenteur de l'AMM, d'exercer une surveilllance sur la sécurité du médicament en clair ce qu'on appelle en France Pharmacovigilance, en anglais safety. Cette obligation est non seulement valable en France mais en Europe aussi. Donc en clair et sans décodeur, la pharmacovigilance d'un médicament débute de la phase pré-clinique (essais sur animaux), continue avec la phase I puis la phase II puis la phase III puis la phase IV et même au-delà car le détenteur d'AMM a obligation d'envoyer chaque année des rapports de sécurité à l'ANSM ou à l'EMA (bientôt ça sera EMA d'abord ANSM ensuite). |
18/05/2021, 16h25 |
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